Test RAPID FIV Ab/FeLV Ag 1 ks

Test RAPID FIV Ab/FeLV Ag 1 ks je rýchla chromatografická imunologická testovacia sada určená na veterinárnu diagnostiku mačiek. Umožňuje kvalitatívne zistiť prítomnosť antigénu vírusu leukémie mačiek (FeLV) a protilátok proti vírusu mačacej imunodeficiencie (FIV) v krvi, sére alebo plazme. Test je vhodný pre veterinárne ambulancie aj útulky, kde je potrebné rýchle vyšetrenie mačiek. Interpretácia výsledkov je jednoduchá vďaka jasne označeným kontrolným a testovacím prúžkom. Jedno balenie obsahuje kazetu na vykonanie jedného testu.

 antigTest RAPID FIV Ab/FeLV Ag 1 ks                                        

Určené iba pre veterinárnu diagnostiku

Anigen Rapid FIVAb/FeLV Ag testovacia sada

Princíp

Anigen Rapid FIVAb/FeLV Ag testovacia sada je chromatografický imunologický test pre kvalitatívnu detekciu antigénu vírusu leukémie mačiek a protilátok vírusu imunodeficiencie mačiek v ich krvnom sére, plazme alebo celej krvi.

Anigen Rapid FIVAb/FeLV Ag testovacia sada má písmená "T" a "C" vyznačené na povrchu testovacej kazety ako označenia pre testovací prúžok a kontrolný prúžok.

Testovací a kontrolný prúžok nie sú viditeľné vo výsledkovom okienku pred aplikovaním vzorky. Kontrolný prúžok slúži na kontrolu postupu a mal by sa objaviť vždy, keď sa postup testovania vykonáva správne a testovacie reagenty kontrolného prúžku sú aktívne. Purpurový testovací prúžok by mal byť viditeľný vo výsledkovom okienku stále, ak je vo vzorke dostatočné množstvo protilátok proti vírusu imunodeficiencie mačiek a/alebo antigénu vírusu leukémie mačiek.

Vysoko selektívne antígény vírusu imunodeficiencie mačiek a protilátky proti vírusu leukémie mačiek sú použité ako väzobný a detekčný materiál. Tieto antigény a protilátky sú schopné potvrdiť prítomnosť protilátok FIV a antigénov FeLV v mačacích vzorkách s vysokou presnosťou.

Obsah balenia (10 testov/sád)

Desať (10) Anigen Rapid FIV Ab/FeLV Ag testovacích kaziet

Jedno (1) testovacie riedidlo

Desať (10) jednorazových kvapkadiel

Desať (10) antikoagulačných fliaš

Jeden (1) návod na použitie

♣ Tmavá deliaca čiarka na kvapkadle je čiarkou udávajúcou objem 10 μl

Potrebný materiál neposkytnutý v balení

1) Časovač

Upozornenie

Táto testovacia sada je určená iba pre mačky. Nepoužívajte u ostatných druhov zvierat.

Testovacia kazeta je senzitívna na vlhkosť a teplo. Vykonajte test ihneď po vybrať z fóliového obalu.

Nepoužívajte testovacie sady opakovane.

Vzorku a riedidlo aplikujte použitím kvapkadla vo vertikálnej polohe.

Nedotýkajte sa membrány výsledkového okienka testovacej kazety.

Nepoužívajte testovaciu sadu po prekročení stanoveného dátumu expirácie, ktorý je vyznačený na štítku.

Nepoužívajte testovacie sady ak sú poškodené alebo je hermetický obal porušený.

Nemiešajte komponenty z rozličných šarží, pretože komponenty tejto testovacej sady boli kvalitatívne testované ako štandardná jednotková dávka.

So všetkými vzorkami sa manipuluje ako s potencionálne infekčnými. Počas manipulácie so vzorkami noste ochranné rukavice. Po manipulácii si dôkladne umyte ruky.

Dekontaminujte a odstráňte všetky vzorky, použité sady a potencionálne kontaminované materiály bezpečne v súlade s celoštátnymi a miestnymi predpismi.

Skladovanie a doba použiteľnosti

Testovaciu sadu skladujte pri teplote (2-30°C). Nezmrazovať.

Testovacie sady neskladujte na priamom slnečnom žiarení.

Testovacia sada je stabilná do dátumu expirácie vyznačenom na štítku balenia.

Odobratie a príprava vzorky

V tomto teste by sa mala použiť celá krv, krvné sérum alebo plazma.

[Celá krv] Odoberte celú krv do antikoagulačnej skúmavky (maximálny objem 1,5 ml). Ak nie je nezrazená krv ihneď testovaná alebo testovaná do 24 hodín, musí byť schladená na teplotu 2-8 °C.

[Sérum] Odoberte celú krv do odberovej skúmavky (neobsahujúcej antikoagulanty ako heparín, EDTA alebo citrát sódny), nechajte usadiť po dobu 30 minút za účelom zrazenia krvi a následne centrifugujte, aby ste získali supernatant.

[Plazma] Odoberte celú krv do odberovej skúmavky (obsahujúcej antikoagulanty ako heparín, EDTA alebo citrát sódny) venopunkciou a následne krv centrifugujte, aby ste získali vzorku plazmy.

Vzorky sa testujú okamžite po odbere.

Pokiaľ nie je vzorka plazmy alebo séra ihneď testovaná, majú byť vzorky uskladnené pri teplote 2-8 °C. Pre dlhšie uskladnenie sa odporúča zmrazovanie.

Pred použitím sa vyžaduje izbová teplota (15-30 °C) vzoriek.

Vzorky obsahujúce zrazeniny môžu poskytnúť skresľujúce výsledky testovania.

Takéto vzorky musia byť prečistené pred testovaním.

Vyhnite sa použitiu hemolyzovaných, lipemických, ikterických alebo baktériami kontaminovaných vzoriek. Môžu sa vyskytnúť chybné výsledky.

Postup vykonania testu

Všetky reagenty majú mať pred použitím izbovú teplotu (15-30 °C).

Vyberte testovaciu kazetu z fóliového obalu a položte na ploché a suché miesto.

Použitím jednorazového kvapkadla, pridajte jednu kvapku (približne 10 μl) vzorky do každej jamky pre vzorku (S) na testovacej kazete.

Pridajte dve kvapky (približne 10 μl) testovacieho riedidla do každej jamky pre vzorku (S) vertikálne.

Zapnite časovač. Vzorka bude plávať cez výsledkové okienko. Ak sa neobjaví po prvej minúte, pridajte ešte jednu kvapku testovacieho riedidla do jamky pre vzorku.

Odčítajte výsledky v desiatej minúte. Neodčítavajte výsledky po 20 minútach.

Interpretácia výsledkov

1) Negatívny výsledok

Vo výsledkovom okienku sa objaví iba kontrolný ("C") prúžok.

2) Pozitívny výsledok

Testovací ("T") a kontrolný ("C") prúžok vo výsledkovom okienku indikujú prítomnosť cieľového antigénu a/alebo protilátky.

3) Neplatný výsledok

Ak kontrolný ("C") prúžok nie je viditeľný vo výsledkovom okienku po vykonaní testu, výsledok sa posudzuje ako neplatný. Odporúča sa zopakovať vyšetrenie vzorky.

Obmedzenia testu

Napriek tomu, že Anigen Rapid FIV Ab/FeLV Ag testovacia sada je veľmi presná v detekcii antigénu psieho parvovírusu, psieho koronavírusu a giardie, môže sa objaviť nízka incidencia zlých výsledkov. Ak sú výsledky diskutabilné, vyžadujú sa iné dostupné klinické testy. Ako pri všetkých diagnostických testoch, definitívna klinická diagnóza by nemala byť stanovená len na základe jediného testu, ale má byť veterinárnym lekárom určená po zhodnotení všetkých klinických a laboratórnych zistení.

Čítacie okienko má vykazovať ľahko ružové zafarbenie pozadia, ktoré neovplyvňuje správnosť testu.

BioNote a jeho distribútori nenesú zodpovednosť za následky zneužitia alebo zlej interpretácie výsledkov dosiahnutých týmto testom.

Prečo siahnuť po Test RAPID FIV Ab/FeLV Ag 1 ks

• Rýchly a spoľahlivý diagnostický test pre mačky na FIV a FeLV priamo v ambulancii.
• Jednoduchá interpretácia výsledkov vďaka jasne označeným kontrolným a testovacím prúžkom.
• Vhodný pre krv, sérum aj plazmu, čo uľahčuje odber vzoriek.
• Umožňuje rýchle rozhodovanie veterinára pri prijatí alebo liečbe mačky.
• Kompaktné balenie vhodné na rutinné používanie v praxi.

Ako produkt používať

Test RAPID FIV Ab/FeLV Ag 1 ks používajte presne podľa priloženého návodu výrobcu. Po odbere vzorky krvi, séra alebo plazmy pridajte odporúčaný objem do jamky na vzorku a následne testovacie riedidlo. Nechajte reagovať po stanovený čas a výsledok odčítajte v odporúčanom intervale. Po skončení testu zlikvidujte použitý materiál ako potenciálne infekčný v súlade s platnými predpismi.

Zloženie a účinné látky

Test obsahuje testovaciu kazetu s membránou potiahnutou vysoko selektívnymi antigénmi vírusu imunodeficiencie mačiek a protilátkami proti vírusu leukémie mačiek, riedidlo, jednorazové kvapkadlo a antikoagulačnú fľašku. Konkrétne chemické zloženie reagencií nie je v texte špecifikované.

Pre koho je vhodný

Test RAPID FIV Ab/FeLV Ag 1 ks je určený výhradne pre veterinárnu diagnostiku mačiek. Je vhodný pre veterinárne kliniky, útulky a chovateľské stanice, kde je potrebné rýchle skríningové vyšetrenie mačiek na FIV a FeLV. Nepoužívajte ho u iných druhov zvierat a vždy sa riaďte odborným posúdením veterinárneho lekára.